Сосуды

0

Трансректальное ультразвуковое исследование уже достаточно давно признано одним из ключевых тестов, при помощи которых может быть получена объективная, клинически значимая информация о поражениях предстательной железы, а равно и о конкретном варианте её «нормальной» анатомии.

Собственно сканирование

Оптимальным решением на сегодняшний день признаётся комбинация концевых, биплановых и боковых датчиков, которая обеспечивает получение изображений в:

* осевой

* полукоронарной

* сагиттальной плоскостях

Оценка кровотока производится посредством допплерографии в первую очередь; цветная допплерография показывает, куда направлен кровяной поток (в зависимости от позиционирования датчика). Идущая в сторону датчика кровь визуализируется в красных тонах, а в противоположном направлении — в синих. Если где-либо присутствует злокачественное новообразование, то она требует ускоренного кровоснабжения, и соответственно, визуализация его — веское подтверждение печального диагноза. Сама опухоль содержит больше широких и нестандартно выглядящих сосудов; визуализировать рост интенсивности кровотока можно также посредством импульсно-волновой допплерографии.

Важные аспекты

Цветную допплерографию целесообразнее использовать не столько для диагностики злокачественного новообразования, сколько для установления его стадии и конкретного типа, для отыскания рецидивирующих опухолей, для выявления опасности патологии по шкале Глисона. ЦД позволяет определить, какова плотность микроскопических сосудов предстательной железы, и повышенный показатель её типичен для метастазов. Проведение ЦД затруднено вследствие угловой зависимости, воздействия интрапростатических шумов и низкой эффективности исследования участков, в которых кровоток медленный.

Дополнительная информация

У энергетической допплерографии угловая зависимость не такая выраженная, вследствие чего она лучше визуализирует замедленный кровоток и ничтожные по величине изменения его динамики в небольших сосудах внутри новообразований; однако принципиальной слабостью её является невозможность оценить направление перемещения крови. Изменения спектра в сигнале, отражающемся от артерий уретры и капсулы, позволяют отграничить РПЖ от доброкачественных гипертрофических процессов. Рост количества биоптатов в местах пересечения обычных и нормальных по допплеровскому спектру участков позволяет сделать выявление рака простаты более эффективным.

Улучшить визуализацию микрососудов и выявление раковых структур можно за счёт использования контрастных микропузырьков. В отсутствие их эффективность распознавания довольно мала, так как распознать сами сосуды при современном уровне разрешающей способности ультразвуковых аппаратов недостаточен. На границе микропузырька и крови происходит преломление ультразвуковой волны, её отражение усиливается. Эффект при внутривенном введении контраста возникает приблизительно на 20-й секунде, пик усиления наступает на первой и второй минутах, однако сосудистая инфузия позволяет растянуть его. В то же время, чем больше поражённый онкологическим процессом участок, тем дольше сохраняется высокая интенсивность сигнала.

При помощи серошкального гармонического УЗИ можно снизить энергию излучаемого импульса, который не так сильно будет разрушать микропузырьки, и вследствие этого проникать в микрососуды им будет проще. Кроме того, гармоническая визуализация превосходит цветную контрастную допплерографию потому, что она отслеживает нелинейные отзвуки.

Гранулёматозный простатит

0

При гранулёматозном простатите предстательная железа замещается фиброзной тканью, при этом формируется масса гранулём на основе:

* лимфоцитов

* гистиоцитов

* клеток плазмы

* многоядерных клеток

* мононуклеаров

Не затронутая патологическим процессом часть железы неизменно оказывается воспалена и насыщена экссудатом. Широко распространены некротические процессы и фокальные воспаления. Дифференциальная диагностика проводится с онкологией ПЖ, потому что может обнаруживаться плотная, неравномерная, чётко фиксированная железа — каковые признаки характерны и для ракового процесса.

Диагностика

Принято выделять три подвида гранулёматозного простатита — инфекционный, постоперационный (он же аллергический), идиопатический. Основной причиной инфекционной формы простатита становится диссеминация туберкулёзных микобактерий, гистологическая картина соответствует практически полностью аналогичным процессам в других органах. Срединный казеозный некроз обнаруживается досточно часто, и даже то обстоятельство, что длительное время туберкулёз осложнений не давал, не означает, что изменения в мочеполовой системе носят иной характер.

Что ещё следует знать

До ¾ всех пациентов, страдающих гранулёматозным простатитом, имеют идиопатическую форму его, которая не может быть определена по клиническим проявлениям. Вероятно образование либо изолированных гранулём, либо клеточных полос, вторгающихся в строму предстательной железы (это требует дифференцирования от аденокарциномы). Участки, подвергшиеся наиболее интенсивному воспалению, могут достичь степени расплавляющегося некроза. При постоперационной подформе гранулёматозного простатита внешний вид гранулём схож с ревматическими узелками. Говоря точнее, их внешние границы очень чёткие, в середине есть фиброзированная некротическая область, по большей части звездообразная или линейная, некротический васкулит вероятен, хотя встречается довольно редко.

Эозинофильный ГП может быть обусловлен аллергией (без васкулита и с положительным прогнозом, либо со срединным фибриноидным некрозом, значительным объёмом эозинофильного инфильтрата и иногда васкулитом некротической природы, системным васкулитом). Важно подчеркнуть, что клинические проявления не дают возможности определить, агрессия какого конкретно вида микроорганизмов имеет место в данном конкретном случае.

Прочие сведения

На самой ранней стадии предстательная железа подвержена мощной гиперемии (и в артериях, и в венах), деформируется микроциркуляторное русло, возникает отёк интерстициальной ткани и паренхимы. Далее развиваются пролиферативные процессы, при которых воспаление уменьшается, однако развивается тромбоз вен, то есть положение дел с микроциркуляцией не улучшается. Структура ПЖ изменяется в значительной степени, её функции оказываются подорваны, однако яркость клинических признаков меньше, чем на первой фазе.

Наконец, если заболевание не удаётся излечить, оно переходит в склеротическую фазу, при которой железа практически полностью состоит из соединительной ткани рубцового происхождения, между которой встречаются только отдельные островки паренхимы, не только не способной выполнять свои задачи, но даже почти уже не воспалённой. Бактериальный простатит может привести к возникновению интраэпителиальной неоплазии, которая, в свою очередь, часто оказывается первой фазой малигнизации нормальных клеток. Соответственно, поиск признаков такой неоплазии становится одним из важнейших направлений в ходе ультразвуковой диагностики.

Камни предстательной железы

0

При сканировании предстательной железы на предмет наличия камней, выделяют четыре уровня интенсивности сигнала:

* относительно небольшой подъём яркости сравнительно с нормальной акустикой

* увеличение её в большей степени

* совпадение по интенсивности отражения с капсулой простаты

* наконец, конкремент, дающий более мощный отражённый сигнал, чем сама капсула

Обязательно отмечают в протоколе исследования размер эхосигнала (от точечного до 4 мм и более). Очень крупный отражающий объект почти всегда представляет собой конкремент, онкологические новообразования преимущественно точечны. Также почти всегда при аденоматозных кальцификатах удаётся обнаружить акустическую тень (при раке она не прослеживается, тогда фиксируются микроконкременты, находящиеся в окраинных областях железы, притом несимметрично).

Аденоматозные кальцификаты могут давать либо маленькие единичные эхосигналы, либо массированное отражение, собранное в слитные области). Следует иметь ввиду, что подлинная природа сигналов первого типа может подразумевать как кальцификацию, так и формирование крахмальных зёрен внутри ацинусов, с последующим переходом в гиперпластические узлы.

Дополнительная информация

Крупные кальцифицированные области визуализируются как акустическая тень, сопровождающаяся прерывистостью капсулы предстательной железы, при аденоме камни встречаются в 70 % случаев по данным эхографии (притом что даже самые совершенные варианты рентгенографии уступают по эффективности их распознавания более чем вдвое).

Камни ПЖ имеют повышенную амплитуду сравнительно с иными внутренними эхосигналами, вокруг патологического очага находится источник диффузного отражения ультразвука, что по наиболее распространённой версии (хотя и нуждающейся в дополнительных исследованиях) связано с воспалением прилегающих участков органа. В отсутствие аденомы обнаружить конкременты удаётся по большей части в центральном блоке железы. Массированные кальцификаты дают отражение линейного вида с явно визуализируемой акустической тенью, о мелких камнях можно судить по незначительным, чётко разделяемым в пространстве, эхосигналам.

Диагностическая картина и нормальная анатомия

Конкременты при аденоме находятся за пределами патологических узлов, на эхограмме они выглядят как арка либо как цепочка. Не изменённая предстательная железа напоминает плод каштана, в ней выделяют середину, периферию, промежуточный регион и периуретральные железы. На долю центра приходится около 1/5 всей ткани, выглядит он как перевёрнутый конус (если основанием считать общее основание железы).

При сканировании обращают внимание на границы между передней фибромускулярной стромой, циркулярным мышечным слоем, гладкомышечными волокнами уретры и постпростатическим сфинктером. Назначение эхографического исследования обуславливается результатами пальпации, дизурией, острой или хронической почечной недостаточностью, нарушением в анализе крови или мочи.

Большинство камней в простате имеет величину до 25 миллиметров, отличаются округлой формой. Наличие конкрементов означает необходимость искать причину их появления, которой чаще всего оказывается обструкция протоков, формирование аденоматозных узлов, воспалительный процесс, уретро-простатический рефлюкс (о последнем механизме свидетельствует как правило возникновение камней в дистальных отсеках).

Отсутствие клинических симптомов камнеобразования при непосредственной визуализации одного или нескольких конкрементов не является поводом отвергать установленный диагноз.

Интраэпителиальная неоплазия

0

Интраэпителиальная неоплазия — заболевание предстательной железы, которое должно дифференцироваться от онкологических расстройств и от других пред раковых состояний. Основную диагностическую роль играют пальпаторное исследование, тест на уровень ПСА, биопсия и трансректальное УЗИ; разумеется, к биопсии прибегают только в тех случаях, когда другие методы непрезентативны либо не позволяют развеять сомнения до конца. Простатическая интраэпителиальная неоплазия, как показывают результаты исследований, почти всегда выступает предвестником злокачественных новообразований.

Более того, опухолевая и неопластическая ткани могут соседствовать между собой; при незначительной выраженности патологических изменений эпителия целесообразно говорить не о пред раковых проявлениях, однако, а о вялотекущем воспалительном процессе или аденоме.

Информация о диагностике

ТРУЗИ при подозрении на интраэпителиальную неоплазию ПЖ проводятся датчиками с частотой 7,5 МГц; подозревать рак нужно, если обнаруживаются малоэхогенные области в окраинной и переходной областях. Обязательным требованием к современным аппаратам является автоматическое вычисление объёма простаты по эллипсоидной формуле. Наряду с обычным сканированием, прибегают к цветному допплеровскому картированию, при котором должна оцениваться:

* выраженность васкуляризации железы

* степень симметричности рисунка сосудистой сети

* локальные сверхваскулярные, маловаскулярные и аваскулярные включения

Если уровень васкуляризации аномален, в соответствующих областях проводят прицельную биопсию с ультразвуковым наведением иглы. О лёгкой степени ПИН свидетельствует многорядность эпителия и клеточная дисплазия; из макроскопических признаков наиболее важны гипертрофия железы, разветвления и папиллярные выступы. Также отмечается возможность формирования бесстромных и криброзных структур, интенсивная базолифия, остаточные базальные мембраны, можно проследить слой базальных клеток. При тяжёлой форме ПИН окраина, центр и промежуточный участок во многих случаях поражаются одновременно, хотя часто диагностам приходится сталкиваться и с возникновением патологии только в периферийной или только в средней части. Лёгкая форма интраэпителиальной неоплазии распределяется хаотически.

Дополнительные данные о проблеме

Лёгкая неоплазия в основном фиксируется параллельно с хроническими воспалениями и хронической атрофией; в то же время сосуществование её с железистой гиперплазией и аденоматозными изменениями намного менее вероятно. Стромальные и мышечные волокна доминируют в гиперплазированной ткани. Хроническое воспаление и атрофия при тяжёлой неоплазии встречаются довольно редко, и основную массу сопутствующих диагнозов составляют железистые разновидности гиперплазии.

Тяжёлая ПИН в основном развивается в микропапиллярном варианте, реже встречаются пучковидные и подушкообразные расстройства, а криброзную форму диагностируют реже всего. В трёх случаях из пяти неоплазия развивается по смешанному сценарию, при котором есть сочетание элементов, характерных для различных нозологических форм.

Также далеко зашедшая патология сопровождается возникновением узлов каменистой плотности, довольно часто прослеживается инфильтрация со слабо выраженными контурами. Тяжёлая ПИН, сопровождающаяся одностороним воспалением, почти всегда означает наличие сопутствующей онкологии, что и обнаруживается при биопсии (нередко — повторной), велика роль УЗИ в своевременном обнаружении патологического снижения эхогенности. Дифференциальная диагностика проводится с внутрипротоковой карциномой, переходно-клеточным раком.

Доброкачественная гиперплазия

0

Доброкачественная гиперплазия — довольно хорошо изученное заболевание, однако надо иметь ввиду, что инструментальная диагностика может выявить не все значимые факты. В частности, увеличиваться предстательная железа может либо вследствие того, что растёт число клеточных элементов, либо вследствие того, что растёт объём неизменного количества клеточных элементов (а последний процесс опять-таки делится на две основные формы — вызванную ростом количества или величиные органелл). Иными словами, гипертрофия и гиперплазия предстательной железы — термины равнозначные, однако второй намного точнее, и потому его и следует употреблять в клинической документации.

Дифференциация и общие сведения о проблеме

Называть гиперплазию аденомой категорически не следует, поскольку такой диагноз подразумевает опухолевую природу патологического процесса. Онкологические расстройства предстательной железы практически всегда имеют только один центр, количество случаев, при которых заболевание развивается из многих участков сразу крайне мало. Это обстоятельство даже выступает одним из основных критериев дифференциальной диагностики.

Гиперплазия раньше всего проявляется в том, что 2 или 3 рядом расположенных железки образуют пролиферативный центр, при этом даже в непосредственно окружающих их частях органа ни малейших изменений не обнаруживается. На более поздней стадии можно уже заметить резкий рост ацинарных структур (собственно гиперплазию), при котором пролиферация железистых тканей набирает обороты. Возникает впечатление, будто её очаг окружён соединительной тканью в виде капсулы, однако пролиферативные центры можно отличить благодаря тому, что их строение — выраженно радиальное.

Дальнейший ход болезни

Если гиперплазия на этой стадии не остановлена или не обращена вспять, то периферические отделы железы охватываются патологическим процессом, там появляются свои очаги пролиферации, производные от изначальных (что позволяет утверждать о переходе расстройства в третью стадию). Четвёртую фазу диагностируют, если:

* выход секрета из ацинусов затруднён

* они потому кистозно расширены

* наконец, когда весь объём пролиферативного центра или его основная часть образованы такими ацинусами, это уже пятая, финальная стадия ДГПЖ

* при ней выстилающий слой железистых клеток распределён по поверхности базальной мембраны, становится более плоским и в пределе — атрофируется

Следует иметь ввиду, что если пролиферация отягощается затруднением в перемещении секрета внутри ацинусов, то они могут содержать камни даже на ранних фазах развития недуга. Указанный сценарий в целом типичен для доброкачественной гиперплазии, однако свыше 8% случаев её, что нельзя не учитывать, развивается по нестандартной схеме.

Как правило, это базальноклеточная форма, то есть такая, при которой единичные фокусы создаются из базальных клеток, проявляющихся либо как солидные тяжи, либо как фрагментированные участки пролиферации во внутреннем объёме ацинусов. Аденоз определяют как развитие незначительных по величине железистых структур в изолированных друг от друга областях ПЖ, размещение железок хаотично, разграничиваются они сравнительно тонкими соединительнотканными барьерами.

Крибриформная атипическая гиперплазия (при которой образуются «решётки»), подразумевает обязательно дифференцирование с криброзным раком простаты. А при филлоидной форме ДГПЖ ткань железы содержит узкие «щели», которые в ходе морфологического исследования оказываются выстланными кубическим эпителием.

Независимо от конкретной формы гиперплазии, почти всегда развивается воспаление, преимущественно экссудативное; экссудат может распространяться как периканаликулярно, так и интраканаликулярно.

Вверх